A Síndrome de Kallmann é uma condição genética rara que afeta a capacidade de sentir cheiros e o desenvolvimento sexual, podendo contribuir para infertilidade masculina e feminina.
Em termos médicos, a condição é causada por uma disfunção no hipotálamo, uma parte do cérebro que controla a produção de hormônios e regula várias funções importantes do corpo. É o hipotálamo que envia sinais para a glândula pituitária (hipófise) para que ela libere hormônios que regulam o funcionamento das glândulas sexuais, a tireoide e as glândulas suprarrenais.
Nesse caso, a disfunção provoca uma deficiência na produção do GnRH (hormônio liberador de gonadotrofinas). O hormônio liberador de gonadotrofinas é responsável por controlar a liberação do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo-estimulante (FSH), hormônios que regulam a função das glândulas sexuais das mulheres (ovários) e dos homens (testículos).
A principal manifestação da Síndrome de Kallmann é a puberdade atrasada ou ausente devido à falta de hormônios sexuais. A puberdade tardia pode causar impacto na saúde emocional, reduzir a densidade mineral óssea, uma vez que é nesta fase que ocorre o ganho de massa óssea, e limitações na fertilidade.
A puberdade tardia é o nome comum para hipogonadismo hipogonadotrófico (HH), que é justamente essa falha no hipotálamo e a falta de sinais entre as glândulas, prejudicando o desenvolvimento sexual.
Na Síndrome de Kallmann ocorre a associação do hipogonadismo hipogonadotrófico (puberdade atrasada ou ausente) com anosmia (perda do olfato) ou hiposmia (diminuição do olfato), pois as áreas do cérebro que controlam esse sentido também são afetadas.
O tratamento para a Síndrome de Kallmann envolve a reposição de gonadotrofinas e hormônios que são deficientes para que homens e mulheres tenham o desenvolvimento sexual adequado. Para iniciar o tratamento é importante se consultar com um médico especialista, para que ele possa indicar o tratamento adequado.
Nos homens o tratamento pode ser feito com a reposição de testosterona, por meio de injeções, adesivos transdérmicos ou géis. O resultado pode ser observado no crescimento de pelos, aumento da massa muscular, voz mais grave e aumento do tamanho dos testículos.
Já nas mulheres, pode ser realizada a reposição de estrogênio e progesterona, normalmente através de pílulas, adesivos ou géis. Esses hormônios ajudam no desenvolvimento de seios, regularização do ciclo menstrual e outras mudanças da puberdade.
A reposição hormonal contribui para a restauração de fertilidade, aumentando a possibilidade de ter filhos no futuro. Sem o tratamento, os portadores da síndrome podem ter dificuldade para engravidar.
A reprodução humana assistida é a área da medicina que possibilita que casais com qualquer tipo de infertilidade possam realizar o sonho de engravidar. Caso tenha entre o casal, um parceiro que possua a Síndrome de Kallmann, e este queira ter filhos, algumas técnicas como inseminação artificial ou fertilização in vitro estão disponíveis para ajudar na concepção.
