Algumas síndromes que afetam o crescimento da criança podem ser diagnosticadas ainda na gestação.
Além do crescimento físico, o desenvolvimento cognitivo, emocional, sexual e intelectual também pode ser afetado pelas síndromes, que se não tratadas podem trazer uma piora na qualidade de vida das crianças portadoras.
Como não é provocada por uma causa específica, as síndromes podem se assemelhar a uma ou várias doenças, provocando um conjunto de sintomas ao mesmo tempo. Neste post você vai conhecer algumas síndromes que interferem no desenvolvimento e crescimento infantil.
Além das síndromes que afetam o crescimento da criança, existem algumas condições médicas que interferem também.
Principais síndromes que afetam o crescimento da criança
Síndrome de Turner (ST)
A Síndrome de Turner é uma condição genética que afeta exclusivamente mulheres, resultante da ausência total ou parcial de um dos dois cromossomos X. Essa síndrome pode impactar o crescimento e o desenvolvimento físico e pode estar associada a diversas características específicas.
Causas: Geralmente ocorre devido à ausência parcial ou total de um dos cromossomos X, por exemplo, uma mulher com apenas um cromossomo X ao invés dos dois normais (45,X).
Sintomas: Estatura baixa, características faciais distintivas, problemas cardíacos, dificuldades de aprendizado e infertilidade são alguns dos sintomas comuns. Há uma ampla gama de manifestações clínicas associadas à Síndrome de Turner.
Diagnóstico: Pode ser diagnosticada por meio de análise cromossômica, exame físico e avaliação dos sintomas clínicos.
O tratamento envolve terapias hormonais para estimular o crescimento, intervenções médicas para problemas cardíacos, assim como apoio psicológico e educacional.
Síndrome de Prader-Willi (SPW)
A Síndrome de Prader-Willi é uma condição genética complexa, geralmente decorrente da falta de expressão de genes paternos em uma determinada região do cromossomo 15. Ela afeta várias áreas do desenvolvimento, especialmente a alimentação e o controle do apetite.
Causas: Normalmente ocorre devido à ausência de genes paternos na região cromossômica 15q11-q13.
Sintomas: Hipotonia neonatal, dificuldades alimentares e controle deficiente do apetite levando à obesidade, problemas de desenvolvimento físico e mental são características comuns da síndrome.
Diagnóstico: O diagnóstico pode ser feito com base nos sintomas clínicos, testes genéticos e avaliação do histórico médico.
O tratamento envolve cuidados nutricionais, terapias para controlar o apetite, suporte educacional e terapias ocupacionais.
Síndrome de Noonan (SN)
A Síndrome de Noonan é uma desordem genética que afeta o desenvolvimento físico, causando uma série de características distintivas e variadas.
Causas: Geralmente é causada por mutações genéticas em vários genes relacionados a vias de sinalização celular.
Sintomas: Baixa estatura, características faciais particulares, problemas cardíacos congênitos, dificuldades de aprendizado e outras características físicas específicas são comuns.
Diagnóstico: Feito com base nos sintomas clínicos, histórico familiar e, em alguns casos, testes genéticos.
O tratamento é sintomático e varia dependendo das necessidades individuais, incluindo acompanhamento cardíaco, terapia hormonal com hormônio do crescimento e suporte educacional.
Síndrome de Silver-Russell (SSR)
A Síndrome de Silver-Russell é uma condição genética rara que afeta o crescimento pré-natal e pós-natal, resultando em estatura baixa e características faciais distintas.
Causas: Mutações genéticas ou alterações epigenéticas são possíveis causas, mas a maioria dos casos não possui uma causa identificada.
Sintomas: Baixa estatura, assimetria corporal, baixo peso ao nascer, dificuldades alimentares e problemas de desenvolvimento são comuns.
Diagnóstico: Baseado nos sinais clínicos específicos, exames físicos e, às vezes, testes genéticos.
O tratamento envolve abordagens multidisciplinares para apoiar o crescimento, nutrição adequada e intervenções para necessidades médicas específicas.
Distúrbios que causam atraso no crescimento infantil
Além das síndromes que afetam o crescimento da criança, existem algumas condições médicas que também interferem na altura final da pessoa na fase adulta, dentre elas:
Hipotireoidismo
O hipotireoidismo é uma condição em que a glândula tireoide produz quantidades insuficientes de hormônios tireoidianos. Isso pode afetar o crescimento e desenvolvimento normal das crianças.
O tratamento geralmente envolve a administração de hormônio tireoidiano sintético para repor os níveis hormonais adequados.
Deficiência de hormônio do crescimento (dGH)
A deficiência de hormônio do crescimento é uma condição na qual a glândula pituitária não produz hormônio do crescimento em quantidades suficientes para promover o crescimento normal.
O tratamento geralmente envolve a administração de hormônio do crescimento sintético por injeção para estimular o crescimento.
Desnutrição e má absorção
A desnutrição e má absorção de nutrientes podem ocorrer devido a dietas inadequadas, problemas digestivos ou condições que interferem na absorção de nutrientes.
O tratamento implica basicamente em melhorar a nutrição através de uma dieta balanceada e, em alguns casos, suplementos nutricionais para corrigir deficiências.
Doença renal crônica (DRC)
Condição na qual os rins não funcionam adequadamente por um longo período, afetando o equilíbrio de fluidos e minerais no corpo.
Para tratar é necessário gerenciamento da função renal através de medicações, dieta específica, controle da pressão arterial e, em casos avançados, terapia de diálise ou transplante renal.
Displasias esqueléticas
São distúrbios genéticos que afetam o desenvolvimento e crescimento ósseo, resultando em anormalidades esqueléticas.
O tratamento pode variar dependendo da displasia específica e pode incluir intervenções cirúrgicas, terapia física e acompanhamento médico regular.
Pequeno para idade gestacional (PIG)
Refere-se a bebês que nascem com peso e estatura abaixo do normal para a idade gestacional.
O tratamento pode envolver cuidados médicos específicos para garantir um desenvolvimento saudável após o nascimento, como acompanhamento médico regular e cuidados nutricionais.
Baixa estatura idiopática (BEI) e Baixa estatura familiar
BEI refere-se a crianças com estatura abaixo do esperado, mas sem causa identificável. Baixa estatura familiar sugere que a criança tem pais de baixa estatura, sem uma causa médica específica.
Para BEI e baixa estatura familiar, o tratamento pode envolver monitoramento do crescimento, apoio psicológico e, em alguns casos, terapia hormonal para estimular o crescimento. Saiba como funciona o tratamento com GH.
Atraso constitucional do crescimento e puberdade
É um padrão de crescimento mais lento do que o normal, geralmente associado a um início tardio da puberdade.
O tratamento pode envolver monitoramento regular do crescimento e, em alguns casos, intervenção hormonal se necessário para estimular o crescimento e a puberdade. Existem outros distúrbios do crescimento infantil como o nanismo e o gigantismo.
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Referência: https://morethanheight.com/pt-br/disturbios-do-crescimento/tipos-de-disturbios-do-crescimento/
Escrito por: Darcicleia Oliveira, jornalista, redatora e social media.
*Com supervisão do farmacêutico responsável: Pedro Monteiro Ribeiro Neto CRF-BA 14787.